洗手液出口美國需要按照藥品FDA注冊OTC注冊進行申請，洗手液在美國屬于非處方藥（OTC），杭州壹認檢機構可以代辦理美國非處方藥FDA注冊報告，美國FDA藥品注冊申報主要分為臨床試用新藥（IND）、新藥申請（NDA）、簡略新藥申請（ANDA）、非處方藥（OTC）以及生物制品許可申請（BLA）五類。所以根據您的產品進行美國藥品FDA注冊申報，更多可以咨詢壹認檢機構。 

辦理美國FDA認證意味著什么？ 1.產品出口美國，FDA是強制性的要求，企業(yè)有必要完結FDA注冊或檢測，方可出口美國 2.一些小的認可的，因小沒有自己法規(guī)要求，都會依托大國的法規(guī)去規(guī)范出口商 3.在同行業(yè)的產品中，提高產品競爭力。 洗手液FDA注冊辦理流程 1.注冊 *藥品機構注冊 藥品列名資訊 列出另一種OTC藥品 更新注冊資訊 2. 貼標簽和成分檢查 成分聲明設計和檢查 標簽聲明設計和檢查 包裝聲明設計和檢查 3. 注冊證書 洗手液FDA注冊（OTC)資料準備： （1）產品的名稱：提供產品的全稱。 （2）產品型號：詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等，。 （3）產品預定的用途：例如：家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等。 （4）零件表：詳列組成產品的零部件及型號（分類號）、額定值、制造廠家的名稱，對于絕緣材料，請?zhí)峁┰牧厦Q。。 （5）電性能：對于電子電器類產品，提供電原理圖（線路圖）、電性能表。 （6）結構圖：對于大多數產品，需提供產品的結構圖或圖、配料表等，。 （7）產品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。 以上是關于洗手液FDA注冊（OTC)辦理流程,如果您有相關非處方藥需要辦理美國FDA注冊，如：酒精類洗手液、免洗洗手液、消毒濕巾、防曬霜、去屑洗發(fā)水等在美國都屬于非處方藥，電話電話咨詢中安工程師。