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FDA注冊(cè)和認(rèn)證的區(qū)別有哪些?

時(shí)間:2024-08-20 瀏覽量:92

FDA注冊(cè)和認(rèn)證的區(qū)別有哪些?其實(shí)FDA官方的叫法是FDA注冊(cè)而不是認(rèn)證,就是沒(méi)有認(rèn)證這個(gè)說(shuō)法只是我們行業(yè)內(nèi)的一種叫法。


FDA注冊(cè)也可以叫FDA登記,F(xiàn)DA檢測(cè),F(xiàn)DA檢驗(yàn);美國(guó)FDA注冊(cè)分為食品FDA注冊(cè),食品接觸材料FDA檢測(cè),化妝品FDA注冊(cè),激光FDA注冊(cè)及醫(yī)療FDA注冊(cè)。杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)可以代辦理美國(guó)FDA注冊(cè)類,產(chǎn)品不同注冊(cè)周期及注冊(cè)費(fèi)用都會(huì)不一樣,具體的可以電話電話咨詢壹認(rèn)檢工作人員。 


美國(guó)FDA注冊(cè)和FDA認(rèn)證的區(qū)別 一、產(chǎn)品FDA注冊(cè): 1. 醫(yī)療器械FDA注冊(cè):包括企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名兩個(gè)部分。注冊(cè)完成后輸入相應(yīng)的注冊(cè)碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA管網(wǎng)上查詢到相關(guān)信息。 2. 食品FDA注冊(cè):食品FDA認(rèn)證跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異,食品FDA注冊(cè)成功后管網(wǎng)是沒(méi)有公開(kāi)的查詢方式的,跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的費(fèi)用是包含了 注冊(cè)以及美國(guó)代理人服務(wù)的 周期是款項(xiàng)35個(gè)工作日內(nèi),需要配合填寫(xiě)一份申請(qǐng)表,其他都是我們操作的。(特殊食品如低酸制品、罐頭食品等,還需要FCESID注冊(cè)) 3. 化妝品FDA注冊(cè):FDA化妝品注冊(cè)包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家注冊(cè)和化妝品成分聲明;辦理流程:填寫(xiě)FDA化妝品企業(yè)申請(qǐng)表含產(chǎn)品成分為企業(yè)申請(qǐng)F(tuán)DA化妝品企業(yè)注冊(cè)查詢化妝品成分代碼向FDA遞交化妝品成分注冊(cè)申請(qǐng),等待人工批復(fù)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼。 4. 食品接觸材質(zhì)FDA檢測(cè)、標(biāo)簽審核FDA抽查驗(yàn)廠輔導(dǎo)、FDA黑名單移除等 二、美國(guó)FDA注冊(cè)和登記信息來(lái)管理許多關(guān)鍵程序,其中包括: 1、監(jiān)督; 2 、潛在的用戶費(fèi)用評(píng)估; 3、監(jiān)測(cè)藥物短缺和可用性;以及確定未經(jīng)批準(zhǔn)申請(qǐng)銷(xiāo)售的產(chǎn)品。 4、 聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法 第510節(jié)和 聯(lián)邦法規(guī) (CFR)第21章第207部分(21 CFR 207)列出了企業(yè)注冊(cè)和藥品登記的要求,該法于2016年修訂并于同年11月29日生效。 什么又是FDA檢測(cè)?FDA檢測(cè)是對(duì)與食品直接或間接接觸的材料,這些材料包括食品容器、包裝材料、餐廚具等,統(tǒng)稱為食品接觸材料。


由其導(dǎo)致的食品安全問(wèn)題越來(lái)越受到社會(huì)各界的關(guān)注。食品接觸材料的測(cè)試也稱為 食品級(jí)測(cè)試。按照美國(guó)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)即為FDA檢測(cè)。 


FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū) 1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書(shū)模式,F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè),如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊(cè)對(duì)于大部分產(chǎn)品,不存在寄樣品檢測(cè)和出證書(shū)的說(shuō)法。因此網(wǎng)上傳的沸沸揚(yáng)揚(yáng)的,哇哈哈獲得FDA認(rèn)證和權(quán)健產(chǎn)品獲得FDA認(rèn)證,以顯示自己產(chǎn)品的安全,都是一種誤解,不存在做了FDA,就很高端的情況。 2.FDA注冊(cè)有效期問(wèn)題:不同類型的產(chǎn)品FDA注冊(cè)有效期不一樣,如果FDA注冊(cè)號(hào)過(guò)期,則需要重新提交注冊(cè),所涉及的年費(fèi)也需要重新付。具體有效期可以咨詢壹認(rèn)檢工作人員確認(rèn)。 3.FDA注冊(cè)有證書(shū)? FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面上流傳的FDA證書(shū)是什么呢?其實(shí)都是代辦機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。以上是小編對(duì)FDA注冊(cè),F(xiàn)DA檢測(cè)及FDA認(rèn)證簡(jiǎn)單介紹,如果您有產(chǎn)品需要辦理請(qǐng)咨詢壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)工程師,咨詢電話

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